FISH para Espermatozoides

Exames específicos indicados pelo seu médico especialista realizados com conforto e tecnologia

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FISH (hibridização in situ fluorescente) em espermatozoides é uma técnica citogenética que permite estudar o material genético dos gametas masculinos.

No FISH se faz geralmente análise de cinco cromossomos, os cromossomos sexuais (X e Y) e cromossomos 13, 18 e 21. Este estudo pode ser estendido para outros cromossomos se o seu histórico médico o recomendar:

  • Cromossomos 16 e 22, no caso de abortos de repetição.
  • Cromossomos anormais que cariótipo de gestações anteriores do casal.
  • Cromossomos envolvidos no cariótipo anormal em homens.

A análise FISH no sêmen nos permitem determinar os níveis de espermatozoides com cromossomo anormal.

É aconselhável realizar uma FISH em espermatozoides nos casais com  abortos de repetição ou falha de implantação  e em homens com baixa qualidade seminal e  cariótipos  alterados (translocações e polimorfismos).

Pacientes com FISH alterado têm maior risco de ter embriões com anormalidades cromossômicas, baixa taxa de implantação, aumento do risco de abortos e possibilidade de nascidos vivos com cariótipo anormal.

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